45億“開門紅”！榮昌生物創(chuàng)新藥“出�！蹦孟陆衲曜罡呤赘犊�
1月12日晚，榮昌生物（688331.SH）公告稱，公司與艾伯維集團(tuán)控股公司（下稱“艾伯維”）就RC148簽署獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議，艾伯維將獲得RC148在大中華區(qū)以外地區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利。
作為商業(yè)回報(bào)，協(xié)議生效后，榮昌生物將收到6.5億美元的首付款（以最新匯率計(jì)，折合人民幣約45.35億元），并有資格獲得最高達(dá)49.5億美元的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款，以及在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的兩位數(shù)分級特許權(quán)使用費(fèi)。
值得注意的是，上述協(xié)議中所約定的里程碑付款需要滿足一定的條件，榮昌生物最終可實(shí)現(xiàn)的里程碑付款金額尚存在不確定性，但6.5億美元的首付款，是2026年開年以來，現(xiàn)有公開報(bào)道中創(chuàng)新藥領(lǐng)域BD交易首付款的最高紀(jì)錄。
2025年6月，榮昌生物曾就自研明星產(chǎn)品泰它西普與美國生物制藥公司Vor BioPharma達(dá)成授權(quán)許可協(xié)議。其中，榮昌生物將取得Vor Bio價(jià)值1.25億美元現(xiàn)金及認(rèn)股權(quán)證、最高可達(dá)41.05億美元的里程碑付款，此外還將收到高個(gè)位數(shù)至雙位數(shù)銷售提成款。不過，因該交易首付款比例偏低，引發(fā)市場對交易的擔(dān)憂。
據(jù)悉，RC148是榮昌生物研發(fā)的一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物，其設(shè)計(jì)旨在激活抗腫瘤免疫反應(yīng)的同時(shí)抑制腫瘤驅(qū)動(dòng)的血管生成。通過同時(shí)靶向并抑制PD-1與VEGF通路，有望通過多機(jī)制增強(qiáng)免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性。目前，榮昌生物正在中國開展RC148單藥及聯(lián)合療法治療多種晚期惡性實(shí)體瘤患者的臨床研究。
據(jù)榮昌生物此前發(fā)布消息，RC148已獲得FDA批準(zhǔn)，在美國開展針對多種晚期惡性實(shí)體腫瘤的Ⅱ期臨床研究。
與榮昌生物達(dá)成協(xié)議的艾伯維是一家以研究為基礎(chǔ)的全球生物制藥公司，主營業(yè)務(wù)包括免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、眼科、病毒學(xué)以及艾爾建美學(xué)產(chǎn)品組合中的產(chǎn)品和服務(wù)。
在腫瘤領(lǐng)域，艾伯維在致力于提升治療標(biāo)準(zhǔn)，為全球罹患難治性癌癥的患者帶來變革性療法，正在針對血液腫瘤和實(shí)體瘤在內(nèi)的多種癌癥類型推進(jìn)多元化在研療法管線，專注于開發(fā)能夠抑制癌細(xì)胞增殖或促使其凋亡的靶向藥物，通過小分子療法、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、免疫腫瘤療法、多特異性抗體及新型CAR-T平臺(tái)等多種靶向治療模式與生物學(xué)干預(yù)手段實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。
榮昌生物表示，本次許可交易將有助于加速RC148的全球開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，為全球患者提供創(chuàng)新治療選擇，并提升公司的品牌價(jià)值和國際影響力。
此次交易的巨額首付款，將為榮昌生物帶來及時(shí)的資金補(bǔ)給。從業(yè)績上來看，榮昌生物仍處于虧損狀態(tài)。財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示，公司2025年前三季度營業(yè)收入為17.20億元，同比增長42.27%；歸母凈利潤為-5.51億元，虧損同比收窄48.60%。
（大眾新聞·經(jīng)濟(jì)導(dǎo)報(bào)記者 楊佳琪）
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